期刊简介
本学报是由山东省教育厅主管的，由滨州医学院主办的面向国内外发行的综合性医学学术期刊，主要刊登基础医学、临床医学、预防医学、口腔医学、药学及相关领域的新理论、新成果、新方法和新技术等。本刊对刊登稿件注重稿件的科学性、先进性及实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，数字准确。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>滨州医学院学报杂志
- 杂志名称：滨州医学院学报杂志
- 主管单位：山东省教育厅
- 主办单位：滨州医学院
- 国际刊号：1001-9510
- 国内刊号：37-1184/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：全国高等医药学院学报质量评比优秀编辑奖（89）期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
轮状病毒VP4蛋白酶切片段VP5*、VP8*在原核系统中的表达
金琳琳；李鹏；万言珍；岳盈盈；李志会；孟红
关键词：RV SA11, VP5*, VP8*, 原核表达
摘要：目的 克隆表达轮状病毒结构蛋白VP4酶切片段VP5*、VP8*.方法 以猴轮状病毒SA11株细胞培养物提取总RNA为模板,经RT-PCR方法 获得VP5*、VP8*全长基因片段cDNA,将其重组于pET-30 a表达载体,转化大肠杆菌BL21(plyss),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物做SDS-PAGE和Western-blotting检测,目的 产物用镍柱纯化.结果 ①重组载体在IPTG诱导下,工程菌表达的两个目的 蛋白主要以包涵体形式存在;②SDS-PAGE检测表达产物与目的 蛋白大小一致,VP5*为60 kD,VP8*为28 kD,Western-blotting检测发现两目的 蛋白所带标签可与抗体反应;③镍柱纯化获得RV SA11 VP5*、VP8*蛋白,纯度达90%.结论 ①构建表达载体pET-30a-VP5*、pET-30a-VP8*;②表达、纯化VP4蛋白的VP5*、VP8*片段.
友情链接